Wednesday, December 12th, 2012

tehheeshekk: (smile)
Оригинал взят у [livejournal.com profile] bulolushka в "Что движет Солнце и светила"
Оригинал взят у [livejournal.com profile] juliamatveevaв "Что движет Солнце и светила"
Оригинал взят у [livejournal.com profile] nadine_kaв "Что движет Солнце и светила"
Оригинал взят у [livejournal.com profile] mirtagroffmanв "Что движет Солнце и светила"
Оригинал взят у [livejournal.com profile] mama_17в "Что движет Солнце и светила"
Оригинал взят у [livejournal.com profile] ne_togoв "Что движет Солнце и светила"


Photo & Video Sharing by<br/>SmugMug

Даня, мама Лина и папа Анатолий.
8 декабря 2012 года.
На карте, за их спиной, точками отмечены города, где живут дети и взрослые(!!!), которые справились с этой болезнью.

Даня Козлов.
Родился 23 января 2003 года.
г.Шумерля, Чувашия.
Хроническая почечная недостаточность (ХПН). Терминальная стадия.
Повторная трансплантация почки. Трупная. "Детский приоритет".

16 ноября 2011 года Дане пересадили мамину почку.
Через 7 месяцев почка отторглась. РТПХ - реакция трансплантанта против хозяина.
С июня 2012 года пациент на гемодиализе. 4 раза в неделю.
Папа не подошел как донор. Бабушек и дедушек нет. Мамины сестры тоже не подошли.
И у мамы - осталась только одна почка.

Даня с мамой сейчас в отделении трансплантации почки, РНЦХ.
Папа Анатолий работает сварщиком в Королеве (для не москвичей - 20 минут на железнодорождном экспрессе с Ярославского вокзала, или 40 минут - на обыкновенной электричке, на неё билет дешевле). Живёт в общежитии.

Это невероятно тяжело идти на повторную трансплантацию.
И физически, и психологически, и финансово.
И мама Лина винит только себя, что её почка не прижилась. А папа переживает, что не подошел как донор. И пытается улыбаться, потому что Даня не должен видеть, что родителям горько и страшно.

Они храбрые, Лина и Анатолий.
Они справятся.
И у этой истории будет счастливый конец.
Потому что она - о Любви.
"Что движет Солнце и светила".

Чтобы минимизировать риск отторжения почки после трансплантации, Дане необходим препарат Кэмпас, оплата которого не входит в федеральную квоту.
Стоимость необходимой дозы препарата Кэмпас - 502 000 руб.

Нужно 1004 человека по 500 руб.
И уже 1002. Потому как 1000 рублей я положила на счёт.
За себя и свою маму.

Как помочь:
Реквизиты, способ связи и некоторые другие подробности )

Пожалуйста, сделайте кросс-пост.
Я постараюсь ответить на все Ваши вопросы, даже неудобные.
Здоровья Вам и Вашим детям.
И СПАСИБО!